Sisu

• Sammud
• Osa 1 /2: Pennetti võre ehitamine
• Osa 2 /2: Pennetti võre täitmine
• Näpunäiteid
• Täiendavad artiklid

Pennett Latti leiutas inglise geneetik Reginald Pennett 20. sajandi alguses.Selle abil on üsna lihtne määrata geenikombinatsioone, mida järglastel on võimalik saada kahe vanemliku isendi ületamise tulemusena. Monohübriidse ristumise korral on mõlemal vanemal sama geen.

Sammud

Osa 1 /2: Pennetti võre ehitamine

1. 1 Tutvuge geeni ja genotüübi mõistetega. Genotüüp on inimese pärilik geneetiline kood. Genotüübi määravad kahe kromosoomi alleelid, mis päritakse vanemalt. Alleel on eriline geeniliik. Näiteks on olemas juuksevärvi geneetiline kood - üks alleel on blondide ja teine ​​pruunide juuste jaoks.
   • Igal isendil on kaks kromosoomi koos kahe alleeliga, mis moodustavad selle genotüübi ja need alleelid on tähistatud tähtedega.
   • Suured tähed vastavad domineerivatele alleelidele ja väiketähti kasutatakse retsessiivsete alleelide tähistamiseks.
   • Alleelide tähistamiseks võite kasutada mis tahes tähti, mis on teile mugavad. Tavaliselt on esikohal domineeriva alleeli täht.
   • Näiteks tähistagem seda ladina tähega B pruunide juuste domineeriv geen ja täht b on blondide juuste retsessiivne geen.
2. 2 Joonista 2 x 2 laud. Nagu nimigi ütleb, on Punnetti võre ruut, mis on jagatud võrdseteks lahtriteks. Joonistage ruut ja tõmmake selle keskelt läbi kaks sirget (üks horisontaalne ja üks vertikaalne).
   • Tehke lahtrid piisavalt suureks, et mahutada kahte tähte.
   • Samuti jätke ruudu üla- ja vasakpoolsesse kohta piisavalt ruumi.
3. 3 Kirjutage võrgu kohale ühe vanema genotüüp. Oletame, et emal on pruunid juuksed ja genotüüp Bb - sel juhul kirjuta kiri üles B ülemise vasaku lahtri kohal ja b ülemise parema lahtri kohal.
   • Võrgu kohale saate kirjutada kummagi vanema genotüübi.
   • Kirjutage iga lahtri kohale üks täht.
4. 4 Kirjutage ruudustikust vasakule teise vanema genotüüp. Näiteks kui isal on pruunid juuksed ja samal ajal on tal genotüüp BB, kirjuta kirja B vasakust ülanurgast ja teine ​​täht B vasakust alumisest lahtrist vasakule.

Osa 2 /2: Pennetti võre täitmine

1. 1 Kirjutage lahtritesse vastavad alleelid. Iga alleel läheb kahte lahtrisse selle all või sellest paremale, sõltuvalt sellest, kus see asub. Näiteks kui alleel B seisab võre vasakus ülanurgas, kirjutage täht üles B kaheks lahtriks, mis asuvad selle all. Kui alleel B seisab tabeli ülemisest reast vasakul, peaksite kirjutama B kahes lahtris sellest paremal. Täitke ruudustiku kõik lahtrid nii, et igaüks sisaldaks kahte alleeli, üks igast vanemast.
   • On tavaks kirjutada kõigepealt domineeriv (suurtäht) alleel ja seejärel retsessiivne (väike täht) alleel.
   • Meie näite puhul, kus on kaks vanemat, kellel on rakkudes pruunid juuksed, saame kombinatsioone BB või Bb... Nii saate teada järglaste võimalikest genotüüpidest. Kui aga ühel vanematest olid blondid juuksed, võib genotüüp olla retsessiivne. bb.
2. 2 Loendage iga genotüübi rakkude arv. Monohübriidse ristamise korral on ainult kolm võimalikku genotüüpi: BB, Bb ja bb. BB (pruunid juuksed) ja bb (blondid juuksed) on homosügootsed kombinatsioonid, see tähendab, et neis koosneb geen kahest identsest alleelist. Bb (pruunid juuksed) on heterosügootne kombinatsioon - antud juhul koosneb geen kahest erinevast alleelist. Mõne ristamise variandi korral võib ilmneda ainult üks või kaks genotüüpi.
   • Meie näites ristamisel BB x Bb Pennetti võre kuvatakse kaks võimalust BB ja kaks Bb.
   • Kui ristate kahte sama genotüübiga homosügootset vanemat (BB x BB või bb x bb) kõik järglaste võimalikud genotüübid on samuti homosügootsed (BB või bb).
   • Kui ristate kahte erineva genotüübiga homosügootset vanemat (BB x bb) saate neli kombinatsiooni Bb.
   • Heterosügootse vanema ristamisel homosügootse (BB x Bb või bb x Bb), saate kaks homosügootset (BB või bb) ja kaks heterosügootset (Bb) kombinatsioonid.
   • Kahe heterosügootse vanema ristamisel (Bb x Bb), saame kaks homosügootset (1 BB ja 1 bb) ja kaks heterosügootset (Bb) kombinatsioonid.
3. 3 Arvutage fenotüüpide suhe. Eespool saadud tulemusi kasutades on võimalik määrata fenotüüpide suhe. Fenotüüp on geeni füüsiline omadus, näiteks juuste või silmade värv. Täiesti domineerivate tunnuste olemasolul heterosügootses genotüübis (erinevate alleelide kombinatsioon) ilmneb domineeriv fenotüüp.
   • Ristamisel BB x Bb domineeriva pruuni juuksevärviga on võimalik neli fenotüüpi (2 BB ja 2 Bb) ja retsessiivne variant blondide juustega (bb) puudub, seega on suhe 4: 0. Seega on 100% esimese põlvkonna järglastest pruunid juuksed, 50% on homosügootsed ja 50% heterosügootsed.

Näpunäiteid

• Kontrollige täpselt, kuidas kõnealune sümptom avaldub. Näiteks kui teil palutakse leida Punnetti võre abil fenotüüpide suhe, sõltub see selle tunnuse tüübist: see ei pruugi olla täielikult domineeriv, kodominantne või täielikult domineeriv.

Täiendavad artiklid

Kuidas ehitada Punnetti võre Kuidas töötada Pennetti võrega Kuidas teha looma- või taimerakust 3D -mudelit Kuidas teha raku mudelit Kuidas õppida bioloogiat Kuidas konna valmistada Kuidas õppida anatoomiat Kuidas joonistada ruutu Kuidas hallitust kasvatada Kuidas leida nelja lehte Kuidas pärmi aktiveerida Kuidas määrata puu vanust Kuidas tuvastada kirsipuu Kuidas puid ära tunda